![]() |
|||||
![]() |
|||||
![]() |
|||||
Start Europass - Suplement do Dyplomu Potwierdzającego Kwalifikacje Zawodowe PL, Europass - Suplement do Dyplomu Potwierdzającego Kwalifikacje Zawodowe Europass - Mobilność PL, Europass Mobilność Evelyn Levy Torrence i Steve Torrence www.quanyin.pl, Evelyn i Steve Torrence Eset 4 Fix BoxMara 1.2 Trial Reset 31 day, ESET Smart Security 4.0.437 [PL] [Patch BoxMara 1.2 - Trial Reset] Evil Dead (Martwe Zło) 1981 DVDRip, Martwe Zło 1-3 pl Evangelion 1.0 You Are (Not) Alone, Evangelion 1.0 You Are (Not) Alone + Napisy PL Essential Vocabulary For English Studies ang.pl, VOCABULARY EuroSprinter ES64-U4 2009 DE Datenblatt Laenderpakete CZ HR H PL SK SLO, EuroSprinter Errata WFRP Podrecznik Podstawowy 2ed PL, Warhammer 1, Warhammer, 2 Ed, Nowy folder Eset-nagrody, ESET NOD32 Antivirus PL (Różne Wersje) |
Etery i epoksydy, chemia, 0, httpwww.pg.gda.plchemKatedryOrganaindex.phpoption=com ...[ Pobierz całość w formacie PDF ]Etery i epoksydy Etery – pochodne alkoholi, w których atom wodoru przy grupie –OH jest zastąpiony resztą organiczną. E T E R Y cykliczne acykliczne R(Ar)-O-R'(Ar') - alifatyczne O O oksetan (tlenek 1,3-propylenu) symetryczne (R-O-R), np. eter dietylowy tlenek etylenu (oksiran) niesymetryczne (R-O-R'), np. eter etylowo-propylowy - arylowe O symetryczne (Ar-O-Ar), np . eter difenylowy O tetrahydropiran tetrahydrofuran niesymetryczne (Ar-O-Ar'), np. eter fenylowo-4-nitrofenylowy - alifatyczno-arylowe (R-O-Ar), O O O O np. eter fenylowo-metylowy 1,3-dioksan 1,3-dioksolan O O 1,4-dioksan Nomenklatura Nazwy eterów tworzy się przez dodanie słowa eter do połączonych myślnikiem przymiotnikowych nazw obu reszt organicznych zgodnie z kolejnością alfabetyczną. Resztę organiczną z atomem tlenu można również traktować jako podstawnik alkoksylowy ( -OR ) lub aryloksylowy ( -OAr ) w związku. CH 3 CH 2 -O-CH 2 CH 3 CH 3 -O-CH 2 CH 2 Br 1-bromo-2-metoksyetan eter dietylowy OCH(CH 3 ) 2 CH 3 CH 2 CHCH 2 -COOH OCH 2 CH 3 kwas 3-etoksypentanowy 2-izopropoksynaftalen Nomenklatura Nazewnictwo zamienne - stosowane głównie do tworzenia nazw polieterów , czyli związków zawierających kilka eterowych atomów tlenu. Eterowe atomy tlenu w łańcuchu są traktowane i liczone jak atomy węgla, czyli uwzględnia się je w nazwie węglowodoru macierzystego, a wyróżnia się je przedrostkiem oksa podając odpowiednie lokanty i liczebnik zwielokratniający. 1 2 3 4 9 10 5 6 7 8 11 12 CH 3 -O-CH 2 CH 2 -O-CH 2 CH 2 -O-CH 2 CH 2 -O-CH 3 2,5,8,11-tetraoksadodekan Otrzymywanie eterów 1. Dehydratacja (odwodnienie) alkoholi katalizowana kwasem, np. H 2 SO 4 – otrzymywanie eterów symetrycznych, głównie z alkoholi 1 o - otrzymywanie eterów RCH 2 -O-tert-Bu w reakcji odpowiedniego alkoholu z alkoholem tert-butylowym 2. Alkoholiza halogenków alkilowych (głównie 3 o ) 3. Synteza Williamsona - daje dobre wyniki w przypadku halogenków 1 o - 2 o halogenki często ulegają reakcji eliminacji i wydajność eteru jest mała - wykorzystywana do syntezy eterów alkilowo-fenylowych 4. Reakcja bromków i jodków arylowych z fenolami katalizowana solami miedzi(I) –otrzymywanie eterów diarylowych 5. Alkoksyrtęciowanie/odrtęciowanie alkenów [ Pobierz całość w formacie PDF ] |
||||
![]() |
|||||
Wszelkie Prawa Zastrzeżone! Oto smutna prawda: cierpienie uszlachetnia. Design by SZABLONY.maniak.pl. |
![]() |
||||
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |