Start
Europass - Suplement do Dyplomu Potwierdzającego Kwalifikacje Zawodowe PL, Europass - Suplement do Dyplomu Potwierdzającego Kwalifikacje Zawodowe
Europass - Mobilność PL, Europass Mobilność
Evelyn Levy Torrence i Steve Torrence www.quanyin.pl, Evelyn i Steve Torrence
Eset 4 Fix BoxMara 1.2 Trial Reset 31 day, ESET Smart Security 4.0.437 [PL] [Patch BoxMara 1.2 - Trial Reset]
Evil Dead (Martwe Zło) 1981 DVDRip, Martwe Zło 1-3 pl
Evangelion 1.0 You Are (Not) Alone, Evangelion 1.0 You Are (Not) Alone + Napisy PL
Essential Vocabulary For English Studies ang.pl, VOCABULARY
EuroSprinter ES64-U4 2009 DE Datenblatt Laenderpakete CZ HR H PL SK SLO, EuroSprinter
Errata WFRP Podrecznik Podstawowy 2ed PL, Warhammer 1, Warhammer, 2 Ed, Nowy folder
Eset-nagrody, ESET NOD32 Antivirus PL (Różne Wersje)
  • zanotowane.pl
  • doc.pisz.pl
  • pdf.pisz.pl
  • bulo.xlx.pl

  • Etery i epoksydy, chemia, 0, httpwww.pg.gda.plchemKatedryOrganaindex.phpoption=com ...

    [ Pobierz całość w formacie PDF ]
    Etery i epoksydy
    Etery –
    pochodne alkoholi, w których atom wodoru
    przy grupie
    –OH
    jest zastąpiony resztą organiczną.
    E T E R Y
    cykliczne
    acykliczne R(Ar)-O-R'(Ar')
    - alifatyczne
    O
    O
    oksetan
    (tlenek 1,3-propylenu)
    symetryczne
    (R-O-R),
    np.
    eter dietylowy
    tlenek etylenu
    (oksiran)
    niesymetryczne
    (R-O-R'),
    np.
    eter etylowo-propylowy
    - arylowe
    O
    symetryczne
    (Ar-O-Ar),
    np
    .
    eter difenylowy
    O
    tetrahydropiran
    tetrahydrofuran
    niesymetryczne
    (Ar-O-Ar'),
    np.
    eter fenylowo-4-nitrofenylowy
    - alifatyczno-arylowe
    (R-O-Ar),
    O
    O
    O
    O
    np.
    eter fenylowo-metylowy
    1,3-dioksan
    1,3-dioksolan
    O
    O
    1,4-dioksan
     Nomenklatura
    Nazwy eterów tworzy się przez dodanie słowa eter do połączonych myślnikiem
    przymiotnikowych nazw obu reszt organicznych zgodnie z kolejnością alfabetyczną.
    Resztę organiczną z atomem tlenu można również traktować
    jako podstawnik alkoksylowy (
    -OR
    ) lub aryloksylowy (
    -OAr
    ) w związku.
    CH
    3
    CH
    2
    -O-CH
    2
    CH
    3
    CH
    3
    -O-CH
    2
    CH
    2
    Br
    1-bromo-2-metoksyetan
    eter dietylowy
    OCH(CH
    3
    )
    2
    CH
    3
    CH
    2
    CHCH
    2
    -COOH
    OCH
    2
    CH
    3
    kwas 3-etoksypentanowy
    2-izopropoksynaftalen
    Nomenklatura
    Nazewnictwo zamienne
    - stosowane głównie do tworzenia nazw
    polieterów
    , czyli związków zawierających kilka eterowych atomów tlenu.
    Eterowe atomy tlenu w łańcuchu są traktowane i liczone jak atomy węgla,
    czyli uwzględnia się je w nazwie węglowodoru macierzystego,
    a wyróżnia się je przedrostkiem
    oksa
    podając odpowiednie lokanty
    i liczebnik zwielokratniający.
    1
    2
    3
    4
    9
    10
    5
    6
    7
    8
    11
    12
    CH
    3
    -O-CH
    2
    CH
    2
    -O-CH
    2
    CH
    2
    -O-CH
    2
    CH
    2
    -O-CH
    3
    2,5,8,11-tetraoksadodekan
    Otrzymywanie eterów
    1.
    Dehydratacja (odwodnienie) alkoholi katalizowana kwasem, np. H
    2
    SO
    4

    otrzymywanie eterów symetrycznych, głównie z alkoholi 1
    o
    -
    otrzymywanie eterów RCH
    2
    -O-tert-Bu w reakcji odpowiedniego
    alkoholu z alkoholem tert-butylowym
    2.
    Alkoholiza halogenków alkilowych (głównie 3
    o
    )
    3.
    Synteza Williamsona
    -
    daje dobre wyniki w przypadku halogenków 1
    o
    -
    2
    o
    halogenki często ulegają reakcji eliminacji i wydajność eteru jest mała
    -
    wykorzystywana do syntezy eterów alkilowo-fenylowych
    4.
    Reakcja bromków i jodków arylowych z fenolami katalizowana
    solami miedzi(I) –otrzymywanie eterów diarylowych
    5.
    Alkoksyrtęciowanie/odrtęciowanie alkenów
    [ Pobierz całość w formacie PDF ]
  • zanotowane.pl
  • doc.pisz.pl
  • pdf.pisz.pl
  • jaczytam.opx.pl
  • 
    Wszelkie Prawa Zastrzeżone! Oto smutna prawda: cierpienie uszlachetnia. Design by SZABLONY.maniak.pl.